1: 匿名 2026/06/13(土) 00:35:33
身長66センチの25歳中国人男性・王軍明さん。
この話は、21歳の妹・小玲さんがSNSを通じて兄との日常を公開したことで知られるようになった。
王さんは成長や新陳代謝を調節する下垂体ホルモン欠乏症を患っており、過去には経済的な事情から治療を中断していたと伝えられている。現在は定期的なホルモン治療を受けており、医療陣は身体の発達や認知能力が一部改善する可能性があると説明している。
19: 匿名 2026/06/13(土) 00:46:55
>>1
>看護学校を卒業した妹の小玲さんは、大都市での就職ではなく兄のそばに残って治療を支えている。小玲さんは「運命は兄が普通に成長することを許さなかったが、その代わりに一生世話をする小さな男性を私に贈ってくれた」と語った。
妹さん…中国は難病に対する補助とかないんだろうか…
>看護学校を卒業した妹の小玲さんは、大都市での就職ではなく兄のそばに残って治療を支えている。小玲さんは「運命は兄が普通に成長することを許さなかったが、その代わりに一生世話をする小さな男性を私に贈ってくれた」と語った。
妹さん…中国は難病に対する補助とかないんだろうか…
6: 匿名 2026/06/13(土) 00:37:27
12歳を騙ってたアメリカのおばさんよりはエスターしてるな
23: 匿名 2026/06/13(土) 00:49:34
>>6
あれ現在遺伝子解析したら、当時本当に子供だったんだよ。ただ聡明で言語能力が高かっただけで。ホラー映画に着想を得た義両親があれこれ話を捏造して、悪役に仕立て上げて宣伝して、育児放棄しただけ。
あれ現在遺伝子解析したら、当時本当に子供だったんだよ。ただ聡明で言語能力が高かっただけで。ホラー映画に着想を得た義両親があれこれ話を捏造して、悪役に仕立て上げて宣伝して、育児放棄しただけ。
16: 匿名 2026/06/13(土) 00:40:44
エスターやんって思ったけど、本当の小人症って成長が変になるから苦しくて、あんな映画みたいに元気に人騙せないんだよね。
21: 匿名 2026/06/13(土) 00:47:22
こういう先天性の病気の方って勝手に短命なんだと思ってたけど、25歳ってすごい
臓器は年をとるよね？ 色々不思議
臓器は年をとるよね？ 色々不思議
28: 匿名 2026/06/13(土) 00:55:04
同級生が中1で1メートルしかなくて、夏休みに怪我して病院行ったのがキッカケで、注射して夏休み明けに少し大きくなってきたよ。
確か120センチくらいになってた。
確か120センチくらいになってた。
37: 匿名 2026/06/13(土) 01:15:24
これほど体が小さいままだと歯は乳歯のまま？永久歯に生え変わって大人と同じものは食べられるのかな？内臓とかだって未発達だったりするだろうから日常生活どうなんだろう？声変わりとかも起きないから赤ちゃんのような声でおしゃべりするってことかな。
でも脳は成長してるからコナンくんみたいに大人のように話せるのかな...？
でも脳は成長してるからコナンくんみたいに大人のように話せるのかな...？
44: 匿名 2026/06/13(土) 01:44:49
こういうケースってきっと世界中にあるんだと思うけど、アンビリバボーとか仰天ニュースみたいな番組では中国人とアメリカ人の小人症みたいな人が出てくることが多い。
中国とアメリカは人口が多いから、相対的にこういったケース確率論で多くなるっていうのもあるんだと思うけど。
中国とアメリカは人口が多いから、相対的にこういったケース確率論で多くなるっていうのもあるんだと思うけど。
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